细胞浆/核/膜/结构蛋白抽提试剂盒

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590.00
590.00
规格 50次
货号 PL008
品牌 Change
产品详情


细胞浆/核/膜/结构蛋白抽提试剂盒(50次)

产品包装:

产品编号

盒内编号

产品内容

包装规格

PL008

PL007A

胞浆蛋白提取液

60ml

PL007B

胞核蛋白提取液

10ml

PL008C

膜蛋白提取液

6ml

PL008D

结构蛋白提取液

6ml

PL026

磷酸酶抑制剂II(50×

1ml

PL012-1

PMSF(100×

1ml


说明书

1份


产品简介:蛋白抽提试剂盒(Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供了一种比较简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提细胞核蛋白、细胞浆蛋白、细胞膜蛋白与细胞骨架蛋白的方法。约90分钟就可以完成培养细胞的细胞浆蛋白、细胞核蛋白、细胞膜蛋白与细胞骨架蛋白的分离。抽提得到的蛋白可以用于Western,EMSA,footprinting,报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。


保存条件:

-20°C保存,一年有效。


操作流程

试剂准备

1.1准备溶液

1.1.1室温融解试剂盒中的各种溶液,溶解后除结构蛋白提取液外,其他试剂立即置于冰上;

1.1.2 结构蛋白提取液溶解后,可放置于37°C水浴中温浴至透明后,常温放置。

1.2蛋白提取工作液的准备

1.2.1胞浆蛋白提取工作液的准备:临用前,根据处理样品的量估算实验时胞浆蛋白提取液的需要量,并分别按照1:50比例加入磷酸酶抑制剂II和1:100比例加入蛋白酶抑制剂PMSF。

1.2.2胞核蛋白提取工作液的准备:临用前,根据处理样品的量估算实验时胞核蛋白提取液的需要量,并分别按照1:50比例加入磷酸酶抑制剂II和1:100比例加入蛋白酶抑制剂PMSF。

1.2.3膜蛋白提取工作液的准备:临用前,根据处理样品的量估算实验时膜蛋白提取液的需要量,并分别按照1:50比例加入磷酸酶抑制剂II和1:100比例加入蛋白酶抑制剂PMSF。

1.2.4 结构蛋白提取工作液的制备:临用前,根据处理样品的量估算实验时结构蛋白提取液的需要量,并分别按照1:50比例加入磷酸酶抑制剂II和1:100比例加入蛋白酶抑制剂PMSF。


2、对于培养细胞样品:

2.1胞浆蛋白提取

2.1.1加2.0ml(2.0×107细胞 )的胞浆蛋白提取工作液,在4°C条件下震荡20分钟;

2.1.2准备1-5ml的注射器,用注射器吹打步骤1震荡过的溶液50-90次,在4°C条件下,15000g离心10分钟。取上清液存于EP管中,即为胞浆蛋白;


2.2胞核蛋白的提取

取2.1.2步骤获得的沉淀物加入4.0ml/20million cells冰浴的胞浆蛋白提取工作液,在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下15000g离心10分钟,弃去上清液,沉淀物中加入1.0ml/20million cells冰冻的胞核蛋白提取工作液, 在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下15000g离心10分钟,上清液为细胞核蛋白,转入EP管并保存。


2.3胞膜蛋白的提取

在步骤2.2中的沉淀物中加入1.0ml/20million cells冰冻的膜蛋白提取工作液, 在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下15000g离心10分钟,上清液为细胞膜蛋白,转入EP管并保存。


2.4结构蛋白的提取

在步骤2.3的沉淀物中加入常温或37°C水浴过的透明的结构蛋白提取工作液 0.5ml/20million cells,4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下15000g离心10分钟,保存上清液即为细胞骨架蛋白。


2.5待测蛋白的保存

待检测浓度的蛋白存于-70°C


3.对于组织样品:

3.1胞浆蛋白提取

3.1.1加2.0ml/g的胞浆蛋白提取工作液,在4°C条件下研磨,重复匀浆两次,至全部溶解;

3.1.2在4°C条件下,震荡5分钟,18000g离心10分钟。取上清液存于EP管中,即为胞浆蛋白,沉淀物继续实验。


3.2胞核蛋白的提取

在步骤3.1.2中的沉淀物中加4.0ml/g的胞浆蛋白提取工作液,在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下18000g离心10分钟,弃去上清液;沉淀物中加1.0ml/g冰冻的胞核蛋白提取工作液, 在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下18000g离心10分钟,上清液为细胞核蛋白,转入EP管并保存;


3.3胞膜蛋白的提取

在步骤3.2中的沉淀物中加1.0ml/g冰冻的膜蛋白提取工作液, 在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下18000g离心10分钟,上清液为细胞膜蛋白,转入EP管并保存。


3.4结构蛋白的提取

3.4.1在步骤3.3中的沉淀物中加入常温或37°C水浴过的透明的结构蛋白提取工作液0.5ml/g,震荡5分钟,4°C条件下18000g离心10分钟,保存上清液;

3.4.2在3.4.1步中的沉淀物中加1.5ml/g冰冻的胞浆蛋白提取工作液, 在4°C条件下震荡5分钟,4°C条件下18000g离心10分钟,保存上清液;

3.4.3混合前两步的上清液,此为骨架蛋白。


3.5待测蛋白的保存

待检测浓度的蛋白存于-70°C


注意事项:

1、为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。建议可适当分装后使用;

2、所有接触样品的用具及试剂均需预冷。裂解蛋白的所有步骤都需在冰浴或4°C进行;

3、试剂盒中试剂足够处理5g组织,或者1.25×108细胞,最少细胞不宜少于0.1g组织或者2.5×106

4、结构蛋白提取液含有SDS,使用中如有沉淀水浴加热溶解即可。


温馨提示:

为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,带手套等。